Moperone - Biblioteka.sk

Upozornenie: Prezeranie týchto stránok je určené len pre návštevníkov nad 18 rokov!
Zásady ochrany osobných údajov.
Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. OK, súhlasím


Panta Rhei Doprava Zadarmo
...
...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Moperone
 ...
Moperone
Clinical data
Trade namesLuvatren (discontinued)
ATC code
Legal status
Legal status
Identifiers
  • 1-(4-fluorophenyl)-4-butan-1-one
CAS Number
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.012.625 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
FormulaC22H26FNO2
Molar mass355.453 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • CC1=CC=C(C=C1)C1(O)CCN(CCCC(=O)C2=CC=C(F)C=C2)CC1
  • InChI=1S/C22H26FNO2/c1-17-4-8-19(9-5-17)22(26)12-15-24(16-13-22)14-2-3-21(25)18-6-10-20(23)11-7-18/h4-11,26H,2-3,12-16H2,1H3
  • Key:AGAHNABIDCTLHW-UHFFFAOYSA-N

Moperone (Luvatren, since discontinued) is a typical antipsychotic of the butyrophenone class[2] which is marketed in Japan for the treatment of schizophrenia. It is an antagonist for the D2 (Ki 0.7–1.9 nM), D3 (Ki 0.1–1 nM), and 5-HT2A (Ki 52 nM) receptors. It also has a high binding affinity for the sigma receptors.[3][4]

References

  1. ^ Anvisa (2023-03-31). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (in Brazilian Portuguese). Diário Oficial da União (published 2023-04-04). Archived from the original on 2023-08-03. Retrieved 2023-08-16.
  2. ^ Gross H, Kaltenbäck E (1969). "The clinical position of moperone among the butyrophenones". Nordisk Psykiatrisk Tidsskrift. Nordic Journal of Psychiatry. 23 (1): 4–9. doi:10.3109/08039486909132154. PMID 5354545.
  3. ^ Miyamoto S (2010). "Moperone". In Stolerman IP (ed.). Encyclopedia of Psychopharmacology. Berlin, Heidelberg: Springer. p. 798. doi:10.1007/978-3-540-68706-1_1838. ISBN 978-3-540-68706-1. Retrieved 21 March 2022.
  4. ^ Roth BL, Driscol J. "PDSP Ki Database". Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health. Retrieved 21 March 2022.
Zdroj:https://en.wikipedia.org?pojem=Moperone
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.






Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk