Kyselina 3-ureidopropiónová

	Kyselina 3-ureidopropiónová
	Kyselina 3-ureidopropiónová
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C4H8N2O3
Systematický názov	Kyselina 3-(karbamoylamino)propánová
Synonymá	Kyselina β-ureidopropiónová, kyselina 3-ureidopropánová
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	132,119 g/mol
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	462-88-4
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

Kyselina 3-ureidopropiónová alebo N-karbamoyl-β-alanín je medziprodukt v metabolizme uracilu.^[1] Jej konjugovanou bázou je 3-ureidopropionát. Je to močovinový derivát β-alanínu.

Syntéza

Kyselina 3-ureidopropiónová vzniká z dihydrouracilu štiepením pyrimidínového kruhu.^[1] Reakciu katalyzuje enzým dihydropyrimidináza:

dihydrouracil + H₂O → 3-ureidopropionát

3-Ureidopropionát sa následne deaminuje a dekarboxyluje pôsobením enzýmu β-ureidopropionázy, čím z neho vzniká β-alanín:^[1]^[2]

3-ureidopropionát + H₂O → β-alanín + CO₂ + NH₃

Referencie

↑ ^a ^b ^c VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.
↑ ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. : , 1992. ISBN 80-05-01076-1. S. 370-373.

Pozri aj

Metabolizmus pyrimidínov

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[:0-1] VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.

[:02-2] ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. : , 1992. ISBN 80-05-01076-1. S. 370-373.

[1]

[2]