FG-8205 - Biblioteka.sk

Upozornenie: Prezeranie týchto stránok je určené len pre návštevníkov nad 18 rokov!
Zásady ochrany osobných údajov.
Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. OK, súhlasím


Panta Rhei Doprava Zadarmo
...
...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

FG-8205
 ...
FG-8205
Identifiers
  • 7-chloro-5-methyl-3-(5-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4H-imidazobenzodiazepin-6-one
CAS Number
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
Chemical and physical data
FormulaC17H16ClN5O2
Molar mass357.80 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Clc4cccc3n2cnc(c1nc(on1)C(C)C)c2CN(C(=O)c34)C
  • InChI=1S/C17H16ClN5O2/c1-9(2)16-20-15(21-25-16)14-12-7-22(3)17(24)13-10(18)5-4-6-11(13)23(12)8-19-14/h4-6,8-9H,7H2,1-3H3 checkY
  • Key:SEWXZWMBVGJJPG-UHFFFAOYSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

FG-8205[1] (L-663,581) is an imidazobenzodiazepine derivative related to bretazenil, which acts as a partial agonist at GABAA receptors, with slight selectivity for the α1-containing subtype. In animal tests it has anxiolytic and anticonvulsant effects but with little sedation or ataxia produced.[2][3][4][5]

See also

References

  1. ^ Watjen F, Baker R, Engelstoff M, Herbert R, MacLeod A, Knight A, Merchant K, Moseley J, Saunders J, Swain CJ (October 1989). "Novel benzodiazepine receptor partial agonists: oxadiazolylimidazobenzodiazepines". J. Med. Chem. 32 (10): 2282–91. doi:10.1021/jm00130a010. PMID 2552115.
  2. ^ Tricklebank MD, Honoré T, Iversen SD, Kemp JA, Knight AR, Marshall GR, Rupniak NM, Singh L, Tye S, Watjen F (November 1990). "The pharmacological properties of the imidazobenzodiazepine, FG 8205, a novel partial agonist at the benzodiazepine receptor". Br. J. Pharmacol. 101 (3): 753–61. doi:10.1111/j.1476-5381.1990.tb14152.x. PMC 1917729. PMID 1963808.
  3. ^ Lin JH, Chen IW, Lin TH (December 1994). "Blood–brain barrier permeability and in vivo activity of partial agonists of benzodiazepine receptor: a study of L-663,581 and its metabolites in rats". J. Pharmacol. Exp. Ther. 271 (3): 1197–202. PMID 7996426.
  4. ^ Guscott MR, Cook GP, Bristow LJ (September 2000). "Contextual fear conditioning and baseline startle responses in the rat fear-potentiated startle test: a comparison of benzodiazepine/gamma-aminobutyric acid-A receptor agonists". Behav Pharmacol. 11 (6): 495–504. doi:10.1097/00008877-200009000-00006. PMID 11103915. S2CID 33999227.
  5. ^ Atack JR (August 2003). "Anxioselective compounds acting at the GABA(A) receptor benzodiazepine binding site". Curr Drug Targets CNS Neurol Disord. 2 (4): 213–32. doi:10.2174/1568007033482841. PMID 12871032.
Zdroj:https://en.wikipedia.org?pojem=FG-8205
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.






Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk