Isobutanol - Biblioteka.sk

Upozornenie: Prezeranie týchto stránok je určené len pre návštevníkov nad 18 rokov!
Zásady ochrany osobných údajov.
Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. OK, súhlasím


Panta Rhei Doprava Zadarmo
...
...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Isobutanol
 ...
isobutanol
Uhlíková kostra
Uhlíková kostra
Obecné
Systematický název2-methylpropan-1-ol
Triviální názevisobutanol
Ostatní názvyisobutylalkohol
Anglický názevisobutanol, isobutyl alcohol, 2-methyl-1-propanol, 2-methylpropyl alcohol, isopropylcarbinol
Německý názevIsobutanol
Funkční vzorecCH2(OH)CH(CH3)CH3
Sumární vzorecC4H10O
Vzhledbezbarvá kapalina sladkého zápachu
Identifikace
Registrační číslo CAS78-83-1
PubChem6560
SMILESCC(C)CO
InChI1S/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3
Vlastnosti
Molární hmotnost74,122 g/mol
Teplota tání−108 °C (165 K)
Teplota varu107,89 °C (381,04 K)
Hustota0,802 g/cm3
Dynamický viskozitní koeficient3,95 cP (20 °C)
Index lomu1,395 9
Rozpustnost ve vodě8,7 ml/100 ml
Tlak párymmHg (20 °C)
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
R-větyR10 R37/38 R31 R67
S-větyS2 S7/9 S13 S26 S37/39 S46
NFPA 704
3
1
0
Teplota vzplanutí28 °C
Meze výbušnosti1,7–10,9 %
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Isobutanol systematický název 2-methylpropan-1-ol; je alkohol, jeden z izomerů butanolu. Jedná se o bezbarvou hořlavou kapalinu s charakteristickým zápachem používanou hlavně jako rozpouštědlo. Ostatní izomery butanolu jsou také průmyslově významné.

Výroba

Isobutanol se vyrábí mimo jiné karbonylací propenu. Častěji se ovšem používá hydroformylace, při níž vznikne směs aldehydů, které se následně hydrogenují na alkoholy a ty se pak oddělí.

Biosyntéza

Isobutanol vzniká jako meziprodukt rozkladu sacharidů a jiných organických látek, ovšem průmyslově se vyrábí pomocí bakterií, jako například E. coli a Clostridium. Do roku 2008 nebyl znám žádný způsob získávání tohoto alkoholu z obnovitelných zdrojů, v tomto roce se podařilo jej vyrobit prostřednictvím E. coli z glukózy.

Vlastnosti

Isobutanol a další alkoholy s rozvětveným řetězcem nejsou tak těkavé jako ethanol a neabsorbují snadno vodu a mají rovněž vyšší oktanové číslo.

Použití

Isobutanol má řadu způsobů technického a průmyslového využití:

Bezpečnost

Isobutanol je jeden z nejméně toxických izomerů butanolu, smrtelná dávka je 2,46 g/kg (krysa, orálně)

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Isobutanol na anglické Wikipedii.

  1. a b Isobutanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem . Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=Isobutanol
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.






Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk