A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Thiokyanatan sodný | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Sodný kationt | |
Thiokyanatanový aniont | |
Obecné | |
Systematický název | Thiokyanatan sodný |
Triviální název | Rhodanid sodný |
Ostatní názvy | Sulfokyanatan sodný |
Anglický název | Sodium thiocyanate |
Německý název | Natriumthiocyanat |
Sumární vzorec | NaSCN |
Vzhled | bezbarvá krystalická látka |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 540-72-7 |
PubChem | 516871 |
ChEBI | 30952 |
SMILES | .C#N |
InChI | 1S/CHNS.Na/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1 |
Číslo RTECS | XL2275000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 81,072 g/mol |
Teplota tání | 287 °C (560 K) |
Teplota rozkladu | 307 °C (580 K) |
Hustota | 1,735 g/cm3 |
Index lomu | 1,545 |
Disociační konstanta pKa | −1,28 |
Rozpustnost ve vodě | 139 g/100 ml (21 °C) 225 g/100 ml (100 °C) |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v acetonu, alkoholech a amoniaku |
Struktura | |
Krystalová struktura | Kosočtverečná |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R20/21/22, R32, R36, R37, R38 |
S-věty | S22, S26, S36 |
NFPA 704 | 0
2
0
|
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Thiokyanatan sodný je sůl slabé kyseliny thiokyanaté a hydroxidu sodného. Používá se jako prekurzor léčiv a dalších látek.[2]
Obvykle se připravuje reakcí kyanidu sodného se sírou:
8 NaCN + S8 → 8 NaSCN
Použití v chemické syntéze
Thiokyanatan sodný se používá k převádění alkylhalogenidů na odpovídající alkylthiokyanáty. Podobné účinky mají také thiokyanatan draselný a amonný, které mají dvakrát větší rozpustnost ve vodě. Lze také použít thiokyanatan stříbrný. Reakce isopropylbromidu s thiokyanatanem sodným v horkém ethanolovém roztoku vede ke vzniku isopropylthiokyanátu. protonací NaSCN vytváří kyselinu thiokyanatou.[3]
Podobné sloučeniny
Reference
- ↑ a b Sodium thiocyanate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem . Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Schwan, A. L. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons, 2001. DOI 10.1002/047084289X.rs109.
- ↑ Chiang, Y.; KRESGE, A. J. Determination of the Acidity Constant of Isothiocyanic Acid in Aqueous Solution. Canadian Journal of Chemistry. 2000, s. 1627–1628. DOI 10.1139/cjc-78-12-1627.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Thiokyanatan sodný na Wikimedia Commons
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Antropológia
Aplikované vedy
Bibliometria
Dejiny vedy
Encyklopédie
Filozofia vedy
Forenzné vedy
Humanitné vedy
Knižničná veda
Kryogenika
Kryptológia
Kulturológia
Literárna veda
Medzidisciplinárne oblasti
Metódy kvantitatívnej analýzy
Metavedy
Metodika
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk