N'-Formylkynurenín

	N'-formylkynurenín
	N'-formylkynurenín
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C11H12N2O4
Systematický názov	Kyselina (2S)-2-amino-4-(2-formamidofenyl)-4-oxobutánová
Synonymá	N'-formyl-Lkynurenín
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	236,227 g/mol
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	3978-11-8
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

N'-formylkynurenín je medziprodukt, ktorý vzniká v katabolizme tryptofánu. Je to formylovaný derivát kynurenínu. Vznik N'-formylkynurenínu je katalyzovaný hemovými dioxygenázami.^[1]

Metabolizmus

Tryptofán sa rozkladá pôsobením tryptofán-2,3-dioxygenázy, ktorá využíva kyslík na štiepenie menšieho kruhu:^[2]

tryptofán + O₂ → N'-formylkynurenín

N'-formylkynurenín sa potom ďalej premieňa na kynurenín štiepením formylovej skupiny v reakcii katalyzovanej formamidázou:^[2]

N'-formylkynurenín + H₂O → kynurenín + HCOO^-

Referencie

↑ The Mechanism of Formation of N-Formylkynurenine by Heme Dioxygenases. Journal of the American Chemical Society, 2011, s. 16251–16257. DOI: 10.1021/ja207066z. PMID 21892828.
↑ ^a ^b VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.

Pozri aj

Indolamín-2,3-dioxygenáza

Tento článok týkajúci sa biochémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[1] The Mechanism of Formation of N-Formylkynurenine by Heme Dioxygenases. Journal of the American Chemical Society, 2011, s. 16251–16257. DOI: 10.1021/ja207066z. PMID 21892828.

[:0-2] VOET, Donald. Biochemistry. Hoboken, NJ : John Wiley & Sons, 2011. (4th edition.) Dostupné online. ISBN 978-0-470-57095-1.

[1]

[2]