Pyrinuron - Biblioteka.sk

Upozornenie: Prezeranie týchto stránok je určené len pre návštevníkov nad 18 rokov!
Zásady ochrany osobných údajov.
Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. OK, súhlasím


Panta Rhei Doprava Zadarmo
...
...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Pyrinuron
 ...
Pyrinuron
Names
Preferred IUPAC name
N-(4-Nitrophenyl)-N′-urea
Other names
Pyriminil
Vacor
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.053.279 Edit this at Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C13H12N4O3/c18-13(15-9-10-2-1-7-14-8-10)16-11-3-5-12(6-4-11)17(19)20/h1-8H,9H2,(H2,15,16,18) checkY
    Key: CLKZWXHKFXZIMA-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C13H12N4O3/c18-13(15-9-10-2-1-7-14-8-10)16-11-3-5-12(6-4-11)17(19)20/h1-8H,9H2,(H2,15,16,18)
    Key: CLKZWXHKFXZIMA-UHFFFAOYAA
  • (=O)c1ccc(cc1)NC(=O)NCc2cccnc2
Properties
C13H12N4O3
Molar mass 272.264 g·mol−1
Hazards
Occupational safety and health (OHS/OSH):
Main hazards
Toxic
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C , 100 kPa).
☒N verify (what is checkY☒N ?)

Pyrinuron (Pyriminil, Vacor) is a chemical compound formerly used as a rodenticide.[1] Commercial distribution was voluntarily suspended in 1979 and it is not approved by the Environmental Protection Agency for use in the United States.[2] If it is ingested by humans in high doses, it may selectively destroy insulin-producing beta cells in the pancreas causing type 1 diabetes.[2] The neurodegeneration associated with Vacor is caused by its conversion to Vacor-mononucleotide (VMN) by NAMPT and VMN's subsequent activation of the NADase SARM1.[3]

References

  1. ^ Vogel, R. P. (1982). "Poisoning with Vacor Rodenticide". Archives of Pathology and Laboratory Medicine. 106 (3): 153. PMID 6895844.
  2. ^ a b "Pyriminil". U.S. National Library of Medicine. Archived from the original on 2013-07-04. Retrieved 2013-11-04.
  3. ^ Loreto, Andrea; Angeletti, Carlo; Gu, Weixi; Osborne, Andrew; Nieuwenhuis, Bart; Gilley, Jonathan; Arthur-Farraj, Peter; Merlini, Elisa; Amici, Adolfo; Luo, Zhenyao; Hartley-Tassell, Lauren (2021-06-23). "Potent activation of SARM1 by NMN analogue VMN underlies vacor neurotoxicity". bioRxiv: 2020.09.18.304261. doi:10.1101/2020.09.18.304261.
Zdroj:https://en.wikipedia.org?pojem=Pyrinuron
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.






Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk