Hydroxykyseliny - Biblioteka.sk

Upozornenie: Prezeranie týchto stránok je určené len pre návštevníkov nad 18 rokov!
Zásady ochrany osobných údajov.
Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. OK, súhlasím


Panta Rhei Doprava Zadarmo
...
...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Hydroxykyseliny
 ...

Hydroxykyseliny jsou karboxylové kyseliny, které mají v řetězci mimo funkční skupinu nahrazen atom vodíku hydroxylovou skupinou. Patří proto mezi substituční deriváty.

Příprava

R-CH2-COOH + Cl2 → R-CH(Cl)-COOH + NaOH (velmi zředěný roztok) → R-CH(OH)- COOH

Vlastnosti

Většinou se jedná o pevné krystalické látky dobře rozpustné ve vodě a některých organických rozpouštědlech. Jsou slabší a méně reaktivní než halogenkarboxylové kyseliny. Objevuje se u nich optická aktivita.

Reakce

  • Oxidací nebo dehydrogenací primárních a sekundárních hydroxykyselin připravíme oxokyseliny.
    CH3-CH-OH-COOH → CH3-CH=O-COOH
  • Produkt dehydratace závisí na umístění OH skupiny:
    • β: nenasycené karboxylové kyseliny
    • γ+δ: lakton (vnitřní ester)
    • α: laktid (cyklický diester)
    • ε, …: složité polymerní estery

Názvosloví

Systematický název příslušné hydroxykyseliny sestavíme z názvu výchozí karboxylové kyseliny s použitím číslování a předpony „hydroxy-“ (popř. i násobících předpon di, tri, …). Číslování můžeme použít dvojího druhu:

  • klasické číslování – atom C skupiny COOH má číslo 1, následující má číslo 2, … Používá se nejčastěji se systematickým názvem kyseliny.
  • řecká písmena – atom funkční skupiny COOH se neoznačuje, následující má písmeno α, … Používá se nejčastěji s triviálním názvem kyseliny.
HO-C3/βH2-C2/αH(OH)-C1OOH kyselina 2,3-dihydroxypropanová / α,β-dihydroxypropionová

Zástupci

Triviální název Systematický název Latinský název Vzorec Anion*
kyselina glykolová hydroxyethanová kyselina acidum glycolicum CH2OH–COOH glykolát
kyselina mléčná 2-hydroxypropanová acidum lacticum CH3–CH(OH)–COOH laktát
kyselina jablečná hydroxybutandiová kyselina acidum malicum HOOC–CH2–CH(OH)–COOH malát
kyselina vinná 2,3-dihydroxybutandiová kyselina acidum tartaricum HOOC–CH(OH)–CH(OH)–COOH tartarát
kyselina citronová 2-hydroxypropan-1,2,3-trikarboxylová kyselina,

3-karboxy-3-hydroxypentandiová kyselina

acidum citricum HOOC–CH2–C(OH)(COOH)–CH2–COOH citrát
kyselina glycerová 2,3-dihydroxypropanová kyselina acidum glycericum CH2(OH)–CH(OH)–COOH glycerát
kyselina salicylová 2-hydroxybenzenkarboxylová kyselina acidum salicylicum C6H4(OH)COOH salicylát
kyselina gallová 3,4,5-trihydroxybenzoová kyselina acidum gallicum (OH)3–C6H2–COOH gallát
kyselina kávová 3-(3,4-dihydroxyfenyl)-prop-2-enová kyselina acidum caffeicum (OH)2−C6H5−CH=CH−COOH kafeát
  • tyto názvy jsou odvozené od latinských názvů kyselin, názvy odvozené od českých názvů mají koncovku „-an“ (např.: mléčnan)

Externí odkazy

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=Hydroxykyseliny
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.






Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk