Methylamin - Biblioteka.sk

Upozornenie: Prezeranie týchto stránok je určené len pre návštevníkov nad 18 rokov!
Zásady ochrany osobných údajov.
Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. OK, súhlasím


Panta Rhei Doprava Zadarmo
...
...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Methylamin
 ...
Methylamin
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevmethanamin
Anglický názevMethylamine
Německý názevMethylamin
Funkční vzorecCH3NH2
Sumární vzorecCH5N
VzhledBezbarvý plyn
Identifikace
Registrační číslo CAS74-89-5
PubChem6329
SMILESNC
InChI1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3
Číslo RTECSPF6300000
Vlastnosti
Molární hmotnost31,06 g/mol
Teplota tání−94 °C (179 K)
Teplota varu−6 °C (267 K)
Hustota0,699 g/cm3 (−10,8 °C) / 0,902 g/cm3 (40% roztok ve vodě)
Viskozita0,23 cP (0 °C)
Disociační konstanta pKa10,62
Rozpustnost ve vodě108 g/100 ml (20 °C)
Struktura
Dipólový moment1,31 D (plyn)
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS04 – plyny pod tlakem
GHS04
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
R-větyR11 R36/37 (40% vodný roztok)
NFPA 704
4
3
0
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Methylamin (mimo chemii dle PČP metylamin) (CH3NH2) je nejjednodušší amin. Vzniká společně s dimethylaminem při hnití ryb.

Model molekuly

Vlastnosti

Jeho bod vzplanutí je 8 °C, pKa je 10,62[2] (je to tedy slabá zásada). Také je to nukleofilní činidlo. Rybí zápach způsobený methylaminem lze zamaskovat citronovou šťávou, která reaguje acidobazicky.[3]

Bezpečnost

LD50 je (pro myši) 2 400 mg/kg. Methylamin je také prekurzorem metamfetaminu.

Výroba

Vyrábí se reakcí amoniaku s methanolem za přítomnosti katalyzátoru:

CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O. Touto reakcí se ročně vyrobí více než 400 000 t methylaminu.

Příprava

V laboratoři se připravuje hydrochlorid methylaminu reakcí formaldehydu a chloridu amonného:

NH4Cl + HCHO → CH2=NH·HCl + H2O
CH2=NH·HCl + HCHO + H2O → CH3NH2·HCl + HCOOH

Související články

Externí odkazy

Reference

  1. a b Methylamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem . Dostupné online. (anglicky) 
  2. PUBCHEM. METHYLAMINE | CH3NH2 - PubChem. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . . Dostupné online. 
  3. MCMURRY, John. Organická chemie. 6. vyd. : VŠCHT v Praze / VUT v Brně, 2007. ISBN 978-80-7080-637-1, ISBN 978-80-214-3291-8. 

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Methylamine na anglické Wikipedii.

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=Methylamin
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.






Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk