Kyselina chinolínová

	Kyselina chinolínová
	Kyselina chinolínová
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C7H5NO4
Systematický názov	Kyselina pyridín-2,3-dikarboxylová
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	167,12 g/mol
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	89-00-9
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

Kyselina chinolínová (skratka QA, z anglického quinolinic acid) je dikarboxylová kyselina a derivát pyridínu. Je to bezfarebná pevná látka. Kyselina chinolínová je biosyntetickým prekurzorom niacínu (jedna z foriem vitamínu B₃).^[1] Konjugovanou zásadou kyseliny chinolínovej je chinolinát.

Kyselina chinolínová vzniká kynurenínovou dráhou, ktorá metabolizuje aminokyselinu tryptofán.^[2] Pôsobí ako agonista NMDA receptoru.^[3]

Kyselina chinolínová má silná neurotoxický účinok. Štúdie ukázali, že chinolinát môže spôsobovať rôzne psychiatrické poruchy, neurodegeneratívne procesy v mozgu a iné poruchy. V mozgu je chinolinát produkovaný len aktivovanými mikrogliami a makrofágmi.

Referencie

↑ Hiroshi Ashihara, Alan Crozier, Atsushi Komamine "Nicotine Biosynthesis" in Plant Metabolism and Biotechnology, Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto Eds. Wiley-VCH, Weinheim, 2011. {{DOI: 10.1002/9781119991311.ch7}}
↑ ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. : , 1992. ISBN 80-05-01076-1. S. 306-307.
↑ Learning deficits induced by chronic intraventricular infusion of quinolinic acid--protection by MK-801 and memantine. Eur. J. Pharmacol., January 1996, s. 1–8. DOI: 10.1016/0014-2999(95)00682-6. PMID 8720470.

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Quinolinic acid na anglickej Wikipédii.

Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[Ashihara-1] Hiroshi Ashihara, Alan Crozier, Atsushi Komamine "Nicotine Biosynthesis" in Plant Metabolism and Biotechnology, Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto Eds. Wiley-VCH, Weinheim, 2011. {{DOI: 10.1002/9781119991311.ch7}}

[:0-2] ŠKÁRKA, Bohumil; FERENČÍK, Miroslav. Biochémia. 3. vyd. : , 1992. ISBN 80-05-01076-1. S. 306-307.

[pmid8720470-3] Learning deficits induced by chronic intraventricular infusion of quinolinic acid--protection by MK-801 and memantine. Eur. J. Pharmacol., January 1996, s. 1–8. DOI: 10.1016/0014-2999(95)00682-6. PMID 8720470.

[1]

[2]

[3]