Pentán - Biblioteka.sk

Upozornenie: Prezeranie týchto stránok je určené len pre návštevníkov nad 18 rokov!
Zásady ochrany osobných údajov.
Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. OK, súhlasím


Panta Rhei Doprava Zadarmo
...
...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Pentán
Pentán
Pentán
Pentán
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C5H12
Systematický názov pentán
Synonymá n-pentán
Fyzikálne vlastnosti
Molekulová hmotnosť 72,15 g/mol
Teplota topenia -129,7 °C
Teplota varu 36,3 °C
Teplota vzplanutia 36,1  °C
Medze výbušnosti 1.4–8.3%
Termochemické vlastnosti
Štandardná entropia 263.47  J K−1 mol−1
Merná tepelná kapacita 167.19 J K−1 mol−1
Bezpečnosť
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
1
0
 
Ďalšie informácie
Číslo CAS 109-66-0
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Pentán (C5H12) alebo n-pentán je organická zlúčenina s piatimi atómami uhlíka. Je to acyklický, nasýtený uhľovodík, patriaci do skupiny alkánov. Za bežných podmienok je to bezfarebná kvapalina. Vlastnosťami je veľmi podobný butánu a hexánu. Býva súčasťou niektorých palív a používa sa ako rozpúšťadlo.

Existuje v troch štrukturálnych izoméroch, ďalšie sa nazývajú izopentán a neopentán.[1]

Vplyv na zdravie

Pentán je, podobne ako veľa organických rozpúšťadiel, zdraviu škodlivý. Dlhodobé vystavenie môže spôsobiť popraskanie či vysušenie kože, ospalosť a závrate, podráždenie kože a očí.[2]

Izoméry

Názov Pentán Izopentán Neopentán
Názov podľa IUPAC Pentán 2-metylbután 2,2-dimetylpropán
Štrukturálny vzorec N-Pentan.png Isopentane.PNG Neopentane.PNG
Uhlíkový diagram Pentane-2D-Skeletal.svg Isopentane-2D-skeletal.png Neopentane-2D-skeletal.png

Využitie

Pentán je jedným z hlavných činiteľov vyfukovania používaných pri výrobe polystyrénovej peny. Ďalej sa využíva v geotermálnych elektrárňach, kvôli nízkemu bodu varu, nízkej cene a pomernej bezpečnosti.

Reakcie

Pentán reaguje s kyslíkom (horí) za vzniku oxidu uhličitého a vody:

C5H12 + 8 O2 → 5 CO2 + 6 H2O

Pentán, ako aj ďalšie uhľovodíky podlieha radikálovým halogenáciam:

C5H12 + CL2 → C5H11Cl + HCl

Referencie

  1. alkány. In: Encyclopaedia Beliana. 1. vyd. Bratislava : Encyklopedický ústav SAV; Veda, 1999. 696 s. ISBN 80-224-0554-X. Zväzok 1. (A – Belk).
  2. MACH Chemikálie; BEZPEČNOSTNÍ LIST; n-pentan; 25.11.2010

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Pentane na anglickej Wikipédii.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Zdroj: Wikipedia.org - čítajte viac o Pentán

Podporte znalostnú spoločnosť na Slovensku...
čítajte viac na tomto odkaze: Chemický priemysel





Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk