Radikálová substitúcia

Radikálové reakcie nie sú bežné ako polárne reakcie avšak sú dôležité pri niektorých priemyselných procesoch a v početných bioprocesoch. Radikály sú vysoko reaktívne, pretože obsahujú atóm s nepárnym počtom elektrónov (zvyčajne 7) na valenčnej vrstve, skôr než stabilný oktet. Radikál môže dosiahnuť oktet niekoľkými spôsobmi. Napríklad radikál môže vziať elektrón z iného reaktantu a pritom vznikne druhý radikál. Výsledkom je radikálová adícia alebo substitúcia. Radikálová substitúcia je substitučná reakcia zahŕňajúca voľné radikály ako reaktívny medziprodukt.

Reakčný mechanizmus

Postupuje podľa 3 krokov reakčného mechanizmu: Iniciácia, Propagácia, Terminácia. ^[1]

Ukážeme si na príklade reakcie chlórmetánu CH₃Cl.

Iniciácia

Ožiarenie UV svetlom začne reakciu štiepením relatívne slabej väzby Cl-Cl malého počtu molekúl chlóru Cl₂ za vzniku reaktívnych chloridových radikálov •Cl. ^[1]

Propagácia

Chloridové radikály napádajú molekuly metánu odoberajúc radikálovo atóm vodíka za vzniku metylového radikálu •CH₃. Tieto metylové radikály reagujú s molekulou chlóru v druhom kroku propagácie za vzniku chlórmetánu a chloridového radikálu. Tento cyklus sa vracia k prvému kroku. Keď raz je tento sled iniciovaný, udržiava sa cyklus opakujúcich sa krokov- reťazovej reakcie. ^[2]

Terminácia

Občas sa stane, že 2 radikály sa stretnú a vytvoria tak stabilný produkt. Keď sa tak stane, cyklus je zastavený a reťazec ukončený. Tento krok nie je veľmi častý, pretože koncentrácia v tomto momente je veľmi malá. Takže šanca, že sa 2 radikály stretnú je tiež veľmi malá. ^[2]

Reakcie

V radikálovej substitúcii halogénov reagujú radikál (chémia)radikály halogénov s uhľovodíkmi. K dôležitým radikálovým substitúciám patrí aj radikálová substitúcia arylov. Mnoho oxidácií a redukcií v organickej chémii je na princípe radikálovej substitúcie, napr. oxidácia aldehydov na karboxylové kyseliny za katalýzy kyselinou chrómovou.

Niektoré menné reakcie sú:

Barton-McCombieho redukcia je reakcia, pri ktorej sa substituuje hydroxylová skupina za vodík
Wohl-Zieglerova reakcia zahŕňa bromáciu alkénov
Hunsdieckerova reakcia prevádza strieborné soli karboxylových kyselín na halogénuhľovodíky
Dowd-Beckwithova reakcia predlžuje reťazec cyklických β-keto esterov
Bartonova reakcia zahŕňa syntézu nitroalkoholov z nitrilov
Minisciova reakcia zahŕňa tvorbu alkylového radikálu z karboxylovej kyseliny a striebornej soli a následná substitúcia na aromatickú zlúčeninu

Biologický význam

Príkladom je syntéza vitamínu D, ktorý sa tvorí v koži pôsobením slnečného žiarenia z provitamínu 7-dehydrocholesterolu, derivátu cholesterolu. Ultrafialové žiarenie štiepi B jadro zlúčeniny za vzniku cholekalciferolu, teda vitamínu D₃.

Príkladom je tiež syntéza prostaglandínov- obrovskej skupiny látok obsiahnutých vo všetkých tkanivách a telových tekutinách. Množstvo liečiv je založených na derivátoch prostaglandínov, napríklad lieky vyvolávajúce prácu (posiľujúce matku) pri pôrode, redukujúce vnútrobunkový tlak v glaukóme, kontrolujúce astmu a kontrolujúce vrodené srdcové defekty. Biosyntéza prostaglandínu je iniciovaná odobratím vodíka kyseline arachidónovej železno-kyslíkatým radikálom generujúcim nový uhlíkový radikál v radikálovej substitúcii. ^[2]

Potom uhlíkový radikál reaguje s molekulou kyslíka O₂ za vzniku kyslíkového radikálu, ktorý reaguje s väzbou C=C tej istej molekuly v radikálovej adícii. Niektoré ďalšie transformácie vytvoria prostaglandín H₂. ^[3]

Pozri aj

Chemický portál

Referencie

↑ ^a ^b MCMURRY, John. Organic chemistry. 6. vyd. : . ISBN 978-80-214-3291-8. S. 140.
↑ ^a ^b ^c MCMURRY, John. Organic chemistry. 6. vyd. : . ISBN 978-80-214-3291-8. S. 141.
↑ MCMURRY, John. Organic chemistry. 6. vyd. : . ISBN 978-80-214-3291-8. S. 142.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[ref1-1] MCMURRY, John. Organic chemistry. 6. vyd. : . ISBN 978-80-214-3291-8. S. 140.

[rs-2] MCMURRY, John. Organic chemistry. 6. vyd. : . ISBN 978-80-214-3291-8. S. 141.

[3] MCMURRY, John. Organic chemistry. 6. vyd. : . ISBN 978-80-214-3291-8. S. 142.

[1]

[2]

[3]