Lékařská genetika je odvětví lékařské vědy, které se zabývá lidským genomem a jeho poruchami, a to s ohledem na jejich lékařské důsledky, to jest vrozené či dědičné vady a choroby.

Genom a dědičné poruchy

Lidský genom je obsáhlý soubor informací, jimiž se řídí jednak syntéza bílkovin, nukleových kyselin a dalších látek, jednak vlastní činnost různých genů. Tento soubor vzniká při početí jako kombinace genomů obou rodičů a pak se při každém dělení buňky kopíruje, čímž mohou vznikat další chyby. Poruchy této informace mohou způsobovat různé dědičné vady, choroby i náchylnost k určitým onemocněním.

Lékařská genetika

Dědičné choroby vznikají z chybné informace, která je uložena v každé buňce těla, takže se nedají v běžném smyslu vyléčit. Dají se však diagnostikovat a jejich projevy do jisté míry mírnit. Například u dědičných chorob metabolismu lze pacientovi dodávat chybějící enzym nebo vhodnou dietou omezovat následky poruchy. Z genetické analýzy lze také předvídat pravděpodobnost výskytu jistých onemocnění. Riziko výskytu roste exponencielně s věkem matky^[1], avšak i s věkem otce^[2][3], který je značně korelovaný a tak je tento vliv třeba odlišit.

Odkazy

Reference

Literatura

• J. Hatina – B. Sykes, Lékařská genetika: problémy a přístupy. Praha: Academia, 1999 - 296 s. ISBN 80-200-0700-8

Související články

• Genetická choroba
• Genová terapie

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu lékařská genetika na Wikimedia Commons
• (anglicky)
• NIH: Genetics Home Reference