Bisfenol A diglycidyléter
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C21H24O4
Synonymá	5,5-dimetyl-3,7-dioxa-1,9(2)-bis(oxirana)-4,6(2,4)-dibenzenanonafan (UPAC) Diglycidyléter bisfenolu A 2,2-bis(4-glycidyloxyfenyl)propán Epoxid A
Vzhľad	Biela pevná látka, prípadne číra alebo svetložltá viskózna kvapalná látka
Fyzikálne vlastnosti
Molekulová hmotnosť	340,4 u
Molárna hmotnosť	340,4129 g/mol
Teplota topenia	40 °C
Teplota vzplanutia	>93,33 °C (200 °F)
Bezpečnosť Globálny harmonizovaný systém klasifikácie a označovania chemikálií Hrozby Vety H H315, H317, H319 Vety EUH žiadne vety EUH Vety P P261, P264, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P337+313, P362+364, P501 Európska klasifikácia látok Hrozby Škodlivá látka (Xn) Vety R žiadne vety R Vety S žiadne vety S
Ďalšie informácie
Číslo CAS	25085-99-8
EINECS číslo	216-823-5
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
Chemický portál

Bisfenol A diglycidyléter (bežne označovaný ako BADGE alebo DGEBA ) je organická zlúčenina používaná ako zložka epoxidových živíc. Táto zlúčenina je bezfarebná pevná látka (komerčné vzorky môžu vyzerať ako žlté), ktorá sa topí mierne nad teplotou miestnosti.

Pripravuje sa O-alkyláciou bisfenolu A epichlórhydrínom . Táto reakcia poskytuje hlavne bisfenol A diglycidyléter a tiež nejaký oligomér. Stupeň polymerizácie môže byť až 0,1. Zaujímavý je obsah epoxidu v takýchto epoxidových živiciach. Tento parameter sa bežne vyjadruje ako epoxidové číslo, čo je počet epoxidových ekvivalentov v 1 kg živice (Ekv./kg) alebo ako ekvivalentná hmotnosť, čo je hmotnosť v gramoch živice obsahujúcej 1 molárny ekvivalent epoxidu (g/mol). Pretože asymetrické epoxidy sú chirálne, bis epoxid pozostáva z troch stereoizomérov, aj keď nie sú oddelené.

Diglycidyléter bisfenolu A pomaly hydrolyzuje na 2,2-bis3

Bisfenol A diglycidyléter je vysoko reaktívny a vytvára množstvo druhov po vystavení vode alebo kyseliny chlorovodíkovej a mnohé z týchto zlúčenín (vrátane Bisfenolu A diglycidyléteru) sú podozrivé z endokrinných disruptorov⁴ Hydrolýzou éterových väzieb sa uvoľňuje bisfenol A, ktorý je tiež silne podozrivý, že je endokrinný disruptor.⁵ Od 90. rokov 20. storočia sa objavili obavy z používania epoxidových živíc na báze bisfenola A diglycidylétera vo výstelkách niektorých plechoviek na potraviny, pričom sa zistilo, že chemikália preniká do potravín.⁵⁶

• Bisfenol AF (BPAF)
• Bisfenol S (BPS)
• EPI-001

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Bisphenol A diglycidyl ether na anglickej Wikipédii.