(S)-norcoclaurine synthase - Biblioteka.sk

Upozornenie: Prezeranie týchto stránok je určené len pre návštevníkov nad 18 rokov!
Zásady ochrany osobných údajov.
Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. OK, súhlasím


Panta Rhei Doprava Zadarmo
...
...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

(S)-norcoclaurine synthase
 ...
(S)-norcoclaurine synthase
Identifiers
EC no.4.2.1.78
CAS no.79122-01-3
Databases
IntEnzIntEnz view
BRENDABRENDA entry
ExPASyNiceZyme view
KEGGKEGG entry
MetaCycmetabolic pathway
PRIAMprofile
PDB structuresRCSB PDB PDBe PDBsum
Gene OntologyAmiGO / QuickGO
Search
PMCarticles
PubMedarticles
NCBIproteins

The enzyme (S)-norcoclaurine synthase (EC 4.2.1.78) catalyzes the chemical reaction

4-hydroxyphenylacetaldehyde + 4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol (Dopamine) (S)-norcoclaurine + H2O
Biosynthesis of (S)-norcoclaurine from dopamine and 4-hydroxyphenylacetaldehyde

This enzyme belongs to the family of lyases, specifically the hydro-lyases, which cleave carbon-oxygen bonds. The systematic name of this enzyme class is 4-hydroxyphenylacetaldehyde hydro-lyase . Other names in common use include (S)-norlaudanosoline synthase, and 4-hydroxyphenylacetaldehyde hydro-lyase (adding dopamine). This enzyme participates in benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis.

References

  • Stadler R, Zenk MH (1990). "A revision of the generally accepted pathway for the biosynthesis of the benzyltetrahydroisoquinoline reticuline". Liebigs Ann. Chem.: 555–562. doi:10.1002/jlac.1990199001104.
  • Stadler R, Kutchan TM, Zenk MH (1989). "(S)-Norcoclaurine is the central intermediate in benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis". Phytochemistry. 28 (4): 1083–1086. doi:10.1016/0031-9422(89)80187-6.
  • Samanani N, Facchini PJ (2002). "Purification and characterization of norcoclaurine synthase. The first committed enzyme in benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis in plants". J. Biol. Chem. 277 (37): 33878–83. doi:10.1074/jbc.M203051200. PMID 12107162.


Zdroj:https://en.wikipedia.org?pojem=(S)-norcoclaurine_synthase
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.






Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk