Thialy

Thioaldehydy nebo thialy jsou organické sloučeniny s obecným vzorcem RC(S)H; jedná se o sirné analogy aldehydů (RC(O)H). Thioaldehydy jsou reaktivnější než thioketony; mnohé thioaldehydy mají příliš vysokou reaktivitu na to, aby mohly být izolovány, příkladem je thioformaldehyd (H₂C=S), který vytváří cyklický trimer 1,3,5-trithian. Thioakrolein, H₂C=CHCH=S, vznikající rozkladem alicinu, podléhá vlastní Dielsově–Alderově reakci za tvorby izomerních vinyldithiinů.^[1]^[2]

Přestože je thioformaldehyd velmi reaktivní, tak byl společně se svými mono- a dideuterovanými analogy nalezen v mezihvězdném prostoru.^[3] Je možné izolovat stabilní thioaldehydy, pokud jsou na nich dostatečně objemné substituenty.^[4]

1,3,2,4-dithiadifosfetan-2,4-disulfidy reagují s benzaldehydem za vzniku thiobenzaldehydu, který poté vytváří adukty s dithiofosfinylidy za tvorby C₂PS₃ kruhu.^[5]

Odkazy

Související články

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Thial na anglické Wikipedii.

↑ H. W. Kroto; B. M. Landsberg; R. J. Suffolk; A. Vodden. The photoelectron and microwave spectra of the unstable species thioacetaldehyde, CH₃CHS, and thioacetone, (CH₃)₂CS. Chemical Physics Letters. 1974, s. 265–269. DOI 10.1016/0009-2614(74)85029-3. Bibcode 1974CPL....29..265K.
↑ E. Block. Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science. : Royal Society of Chemistry, 2010. ISBN 978-0-85404-190-9.
↑ http://www.astro.uni-koeln.de/site/vorhersagen/molecules/ism/H2CS.html
↑ N. Takeda; N. Tokitoh; R. Okazaki. Synthesis, Structure, and Reactions of the First Rotational Isomers of Stable Thiobenzaldehydes, 2,4,6-Tristhiobenzaldehydes. Chemistry: A European Journal. 1997, s. 62–69. DOI 10.1002/chem.19970030111.
↑ A. Capperucci; A. Degl’Innocenti; P. Scafato; P. Spagnolo. Synthetic Applications of Bis(trimethylsilyl)sulfide: Part II. Synthesis of Aromatic and Heteroaromatic o-Azido-Thioaldehydes. Chemistry Letters. 1995, s. 147. DOI 10.1246/cl.1995.147.

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=Thialy
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[1] H. W. Kroto; B. M. Landsberg; R. J. Suffolk; A. Vodden. The photoelectron and microwave spectra of the unstable species thioacetaldehyde, CH₃CHS, and thioacetone, (CH₃)₂CS. Chemical Physics Letters. 1974, s. 265–269. DOI 10.1016/0009-2614(74)85029-3. Bibcode 1974CPL....29..265K.

[2] E. Block. Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science. : Royal Society of Chemistry, 2010. ISBN 978-0-85404-190-9.

[3] ttp://www.astro.uni-koeln.de/site/vorhersagen/molecules/ism/H2CS.html

[4] N. Takeda; N. Tokitoh; R. Okazaki. Synthesis, Structure, and Reactions of the First Rotational Isomers of Stable Thiobenzaldehydes, 2,4,6-Tristhiobenzaldehydes. Chemistry: A European Journal. 1997, s. 62–69. DOI 10.1002/chem.19970030111.

[5] A. Capperucci; A. Degl’Innocenti; P. Scafato; P. Spagnolo. Synthetic Applications of Bis(trimethylsilyl)sulfide: Part II. Synthesis of Aromatic and Heteroaromatic o-Azido-Thioaldehydes. Chemistry Letters. 1995, s. 147. DOI 10.1246/cl.1995.147.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Funkční skupiny

Aldehyd • Alkan • Alken • Alkohol • Alkoxy • Alkyn • Amid • Amin • Azosloučenina • Benzen a deriváty • Diazoniová sůl • Disulfid • Ester • Ether • Halogenderiváty • Imid • Imin • Isokyanid • Isokyanát • Karboxylová kyselina • Karboxymethyl • Keton • Kyanát • Nitril • Nitrosloučeniny • Nitrososloučeniny • Peroxid • Pyridin a deriváty • Sulfony • Sulfonová kyselina • Sulfoxid • Thioaldehyd • Thioester • Thioether • Thiol

uhlovodíkové skupiny	Methylen • Methyl • Ethyl • Propyl • Propan-2-yl • Butyl • Pentyl • Ethenyl (vinyl) • Allyl • Fenyl • Benzyl • Tolyl • Naftyl • Alkyl (alkanyl) • Alkenyl • Alkynyl

acylové skupiny	Formyl • Acetyl • Benzoyl