Methoxymethanol

Methoxymethanol
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	methoxymethanol
Sumární vzorec	C2H6O2
Identifikace
Registrační číslo CAS	4461-52-3
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	224-722-2
PubChem	62540
ChEBI	46791
SMILES	COCO
InChI	1S/C2H6O2/c1-4-2-3/h3H,2H2,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	62,068 g/mol
Hustota	0,948 g/cm3
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS07 ; GHS08
H-věty	H226 H302 H371
P-věty	P210 P240 P241 P242 P243 P260 P264 P270 P280 P301+317 P303+361+353 P308+316 P330 P370+378 P403+235 P405 P501
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Methoxymethanol je organická sloučenina patřící mezi ethery, alkoholy, a poloacetaly.^[2] Vyskytuje se v mezihvězdném prostoru.^[3]

Vznik

Methoxymethanol se vytáří samovolně po smíchání vodného roztoku formaldehydu s methanolem^[4]^[2] nebo při probublávání formaldehydu methanolem.^[5]

Ve vesmíru se methoxymethanol vytváří z methanolových radikálů (CH₂OH), produktů radiolýzy pevného methanolu ultrafialovým nebo kosmickým zářením.^[4]

Tato látka se muže tvořit také reakcí methanolu s oxidem uhličitým a vodíkem při 80 °C, za zvýšeného tlaku a katalýzy rutheniem nebo kobaltem.^[6]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Methoxymethanol na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62540
↑ ^a ^b Michael Maiwald, Holger H.Fischer, Michael Ott, Roger Peschla, Christian Kuhnert, Cornelius G. Kreiter, Gerd Maurer, Hans Hasse. Quantitative NMR Spectroscopy of Complex Liquid Mixtures: Methods and Results for Chemical Equilibria in Formaldehyde−Water−Methanol at Temperatures up to 383 K. Industrial & Engineering Chemistry Research. 2003, s. 259–266. DOI 10.1021/ie0203072.
↑ Brett A. McGuire, Christopher N. Shingledecker, Eric R. Willis, Andrew M. Burkhardt, Samer El-Abd, 6=Roman A. Motiyenko, Crystal L. Brogan, Todd R. Hunter, Laurent Margulès, Jean-Claude Guillemin, Robin T. Garrod, Eric Herbst, Anthony J. Remijan. ALMA Detection of Interstellar Methoxymethanol (CH3OCH2OH). The Astrophysical Journal. 2017, s. L46. DOI 10.3847/2041-8213/aaa0c3. Bibcode 2017ApJ...851L..46M.
↑ ^a ^b Brian M. Hays; Susanna L. Widicus Weaver. Theoretical Examination of O(¹D) Insertion Reactions to Form Methanediol, Methoxymethanol, and Aminomethanol. The Journal of Physical Chemistry A. 2013-05-06, s. 7142–7148. DOI 10.1021/jp400753r. PMID 23646865. Bibcode 2013JPCA..117.7142H.
↑ Fuat E. Celik; Henry Lawrence; Alexis T. Bell. Synthesis of precursors to ethylene glycol from formaldehyde and methyl formate catalyzed by heteropoly acids. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2008, s. 87–96. DOI 10.1016/j.molcata.2008.03.029.
↑ Pierre H. Dixneuf; Jean-François Soulé. Organometallics for Green Catalysis. : , 2019. ISBN 978-3-030-10955-4. S. 69–70.

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=Methoxymethanol
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[pubchem-1] ttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62540

[mai-2] Michael Maiwald, Holger H.Fischer, Michael Ott, Roger Peschla, Christian Kuhnert, Cornelius G. Kreiter, Gerd Maurer, Hans Hasse. Quantitative NMR Spectroscopy of Complex Liquid Mixtures: Methods and Results for Chemical Equilibria in Formaldehyde−Water−Methanol at Temperatures up to 383 K. Industrial & Engineering Chemistry Research. 2003, s. 259–266. DOI 10.1021/ie0203072.

[3] Brett A. McGuire, Christopher N. Shingledecker, Eric R. Willis, Andrew M. Burkhardt, Samer El-Abd, 6=Roman A. Motiyenko, Crystal L. Brogan, Todd R. Hunter, Laurent Margulès, Jean-Claude Guillemin, Robin T. Garrod, Eric Herbst, Anthony J. Remijan. ALMA Detection of Interstellar Methoxymethanol (CH3OCH2OH). The Astrophysical Journal. 2017, s. L46. DOI 10.3847/2041-8213/aaa0c3. Bibcode 2017ApJ...851L..46M.

[hays-4] Brian M. Hays; Susanna L. Widicus Weaver. Theoretical Examination of O(¹D) Insertion Reactions to Form Methanediol, Methoxymethanol, and Aminomethanol. The Journal of Physical Chemistry A. 2013-05-06, s. 7142–7148. DOI 10.1021/jp400753r. PMID 23646865. Bibcode 2013JPCA..117.7142H.

[5] Fuat E. Celik; Henry Lawrence; Alexis T. Bell. Synthesis of precursors to ethylene glycol from formaldehyde and methyl formate catalyzed by heteropoly acids. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2008, s. 87–96. DOI 10.1016/j.molcata.2008.03.029.

[6] Pierre H. Dixneuf; Jean-François Soulé. Organometallics for Green Catalysis. : , 2019. ISBN 978-3-030-10955-4. S. 69–70.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]