A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Citronellol | |
---|---|
Strukturní vzorce obou enantiomerů citronellolu | |
Model molekuly (+)-citronellolu | |
Model molekuly (−)-citronellolu | |
Obecné | |
Systematický název | 3,7-dimethylokt-6-en-1-ol |
Ostatní názvy | (±)-β-citronellol, dihydrogeraniol |
Sumární vzorec | C10H20O |
Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 106-22-9 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 247-737-6 |
PubChem | 8842 |
ChEBI | 50462 |
SMILES | OCC(CC/C=C(/C)C)C |
InChI | 1S/C10H20O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5, 10–11H,4, 6–8H2, 1–3H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 156,27 g/mol |
Teplota tání | <−20 °C (<253 K)[1] |
Teplota varu | 224,25 °C (497,40 K)[1] |
Hustota | 0,8550 g/cm3 (20 °C)[1] |
Index lomu | 1,4559 (20 °C)[1] |
Disociační konstanta pKa | 17,11[1] |
Rozpustnost ve vodě | 30,7 mg/100 ml[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu a propylenglykolu, nerozpustný v glycerolu[1] |
Tlak páry | 2,7 Pa[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H315 H317 H319[1] |
P-věty | P261 P264 P272 P280 P302+352 P305+351+338 P321 P332+313 P333+313 P337+313 P362 P363 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Citronellol, také nazývaný dihydrogeraniol, je organická sloučenina patřící mezi acyklické izoprenoidy. Vytváří dva enantiomery, (+)- a (−)-citronellol, které se oba vyskytují v přírodě, (+)-izomer je častější a vyskytuje se například v citronelovém a růžovém oleji.[2]
Příprava
Citronellol lze připravit hydrogenací geraniolu nebo nerolu.[3][4]
Použití
Citronellol se používá jako přísada do parfémů a repelentů[5] a jako látka přitahující roztoče.[6] Citronellol působí na komáry na menší vzdálenosti jako repelent, s rostoucí vzdáleností se ovšem jeho účinnost rychle snižuje.[7] V komplexu s β-cyklodextrinem jeho ochranná funkce přetrvává průměrně 90 minut.[8]
Citronellol je surovinou na výrobu růžového oxidu.[9]
Odkazy
Související články
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Citronellol na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Citronellol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8842
- ↑ J. Lawless. The Illustrated Encyclopedia of Essential Oils. : , 1995. ISBN 978-1-85230-661-8.
- ↑ Robert H. Morris. The Handbook of Homogeneous Hydrogenation. Příprava vydání J. G. De Vries, C. J. Elsevier. Weinheim: Wiley-VCH, 2007. ISBN 978-3-527-31161-3. Kapitola Ruthenium and Osmium.
- ↑ M. Ait Ali; S. Allaoud; A. Karim; A. Roucoux; A. Mortreux. Catalytic Synthesis of (R)- and (S)-citronellol by homogeneous hydrogenation over amidophosphinephosphinite and diaminodiphosphine rhodium complexes. Tetrahedron: Asymmetry. 1995, s. 369. DOI 10.1016/0957-4166(95)00015-H.
- ↑ W. G. Taylor; C. E. Schreck. Chiral-phase capillary gas chromatography and mosquito repellent activity of some oxazolidine derivatives of (+)- and (−)-citronellol. Journal of Pharmacological Science. 1985, s. 534–539. Dostupné online. DOI 10.1002/jps.2600740508. PMID 2862274.
- ↑ epa.gov . Dostupné online.
- ↑ Reduction of mosquito biting-pressure: Spatial repellents or mosquito traps? A field comparison of seven commercially available products in Israel. Acta Tropica. 2013, s. 63–68. DOI 10.1016/j.actatropica.2013.03.011. PMID 23545129.
- ↑ Sarunyoo Songkro; Narissara Hayook; Jittarat Jaisawang; Duangkhae Maneenuan; Thitima Chuchome; Nattha Kaewnopparat. Investigation of inclusion complexes of citronella oil, citronellal and citronellol with β-cyclodextrin for mosquito repellent. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2011, s. 339. DOI 10.1007/s10847-011-9985-7. PMID 23545129.
- ↑ Paul L. Alsters; Walther Jary; Jean-Marie Aubry. "Dark" Singlet Oxygenation of β-Citronellol: A Key Step in the Manufacture of Rose Oxide. Organic Process Research & Development. 2010, s. 259–262. DOI 10.1021/op900076g. PMID 23545129.
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Antropológia
Aplikované vedy
Bibliometria
Dejiny vedy
Encyklopédie
Filozofia vedy
Forenzné vedy
Humanitné vedy
Knižničná veda
Kryogenika
Kryptológia
Kulturológia
Literárna veda
Medzidisciplinárne oblasti
Metódy kvantitatívnej analýzy
Metavedy
Metodika
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk