A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
5'-Fosforibozyl-4-karboxy-5-aminoimidazol | |
Všeobecné vlastnosti | |
Sumárny vzorec | C9H14N3O9P |
Synonymá | 5-Amino-1-{(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-oxolán-2-yl}-1H-imidazol-4-karboxylová kyselina, karboxyaminoimidazolribotid, karboxyaminoimidazolribonukleotid, CAIR |
Fyzikálne vlastnosti | |
Molárna hmotnosť | 339,196 g/mol |
Ďalšie informácie | |
Číslo CAS | 6001-14-5 |
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
5'-Fosforibozyl-4-karboxy-5-aminoimidazol (CAIR) je biochemický intermediát, ktorý vzniká pri syntéze purínových nukleotidov. Tvoria sa z neho teda stavebné bloky DNA a RNA.[1][2][3]
Syntéza
CAIR vzniká z 5-aminoimidazolribotidu (AIR) karboxyláciou, ktorú katalyzuje fosforibozylaminoimidazolkarboxyláza (AIRC):[4]
- AIR + HCO3- → CAIR + 2 H+
V biosyntetickej dráhe sa CAIR následne premieňa na fosforibozylaminoimidazolsukcinokarboxamid (SACAIR) pôsobením enzýmu fosforibozylaminoimidazolsukcinokarboxamidsyntázy (PAICS). Pri reakcii dochádza k naviazaniu aspartátu za hydrolýzy ATP:[4]
- CAIR + L-aspartát + ATP → SACAIR + ADP + Pi
Referencie
- ↑ Structural biology of the purine biosynthetic pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2008, s. 3699–3724. DOI: 10.1007/s00018-008-8295-8.
- ↑ R. Caspi. Pathway: 5-aminoimidazole ribonucleotide biosynthesis I . MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2009-01-13. Dostupné online.
- ↑ GUPTA, Rani; GUPTA, Namita. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. : , 2021. ISBN 978-981-16-0722-6. DOI:10.1007/978-981-16-0723-3_19 Nucleotide Biosynthesis and Regulation, s. 525–554.
- ↑ a b VOET, Donald. Fundamentals of biochemistry : life at the molecular level. Hoboken, NJ : , 2016. (Fifth edition.) Dostupné online. ISBN 978-1-118-91840-1.
Pozri aj
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
5'-Fosforibozyl-4-karboxy-5-aminoimidazol
5'-Fosforibozylformylglycínamidín
5-Aminoimidazol-4-karboxamidribonukleotid
5-Aminoimidazolribotid
5-Formamidoimidazol-4-karboxamidribotid
Acetylkoenzým A
Adenozín-5'-fosfosulfát
Adenozíndifosfát
Adenozínmonofosfát
Adenozíntrifosfát
Adenylosukcinát
ADP-ribóza
Cyklický adenozínmonofosfát
Cyklický guanozínmonofosfát
Cyklus purínových nukleotidov
Cytidíndifosfát
Cytidínmonofosfát
Cytidíntrifosfát
Deoxyadenozíndifosfát
Deoxyadenozínmonofosfát
Deoxycytidíndifosfát
Deoxycytidínmonofosfát
Deoxycytidíntrifosfát
Deoxyguanozíndifosfát
Deoxyguanozínmonofosfát
Deoxyguanozíntrifosfát
Deoxyinozínmonofosfát
Deoxyuridínmonofosfát
Disodné ribonukleotidy
Flavínadeníndinukleotid
Fosforibozyl-N-formylglycínamid
Fosforibozylaminoimidazolsukcinokarboxamid
Glycínamidribonukleotid
Guanozíndifosfát
Guanozínmonofosfát
Guanozíntrifosfát
Inozínmonofosfát
Inozíntrifosfát
Inozinát sodný
Nikotínamidmononukleotid
Nukleotid
Nukleotidsacharid
Nukleoziddifosfát
Nukleozidmonofosfát
Nukleozidtrifosfát
Nusinersen
Orotidínmonofosfát
Tymidíndifosfát
Tymidínmonofosfát
Uridíndifosfát
Uridíndifosfátgalaktóza
Uridíndifosfátglukóza
Uridínmonofosfát
Uridíntrifosfát
Xantozíndifosfát
Xantozínmonofosfát
Xantozíntrifosfát
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk