A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
8-hydroxychinolín | |||||||||||||||||||||||||||
Všeobecné vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||
Sumárny vzorec | C9H7NO | ||||||||||||||||||||||||||
Synonymá | Oxín, 8-chinolinol | ||||||||||||||||||||||||||
Vzhľad | biely prášok | ||||||||||||||||||||||||||
Fyzikálne vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||
Molárna hmotnosť | 145,16 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Teplota topenia | 72,5 - 74,0 °C | ||||||||||||||||||||||||||
Teplota varu | 267 °C | ||||||||||||||||||||||||||
Hustota | 1,034 g/cm3 pri 20 °C | ||||||||||||||||||||||||||
Rozpustnosť | vo vode 555 mg/dm3 pri 20 °C | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ďalšie informácie | |||||||||||||||||||||||||||
Číslo CAS | 148-24-3 | ||||||||||||||||||||||||||
Číslo UN | 2811 | ||||||||||||||||||||||||||
EINECS číslo | 205-711-1 | ||||||||||||||||||||||||||
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |||||||||||||||||||||||||||
8-hydroxychinolín (známy aj ako oxín, alebo 8-chinolinol) je organická heterocyklická zlúčenina, odvodená od chinolínu pomyselným naviazaním alkoholovej skupiny na ôsmy uhlík dvojcyklu. Používa sa najmä ako chelátačné činidlo v chemickej analýze a ako liečivo. V prírode ho vytvára rastlina Nevädzka rozložitá (Centaurea diffusa), čím zabíja okolité rastliny[1].
Vlastnosti
8-hydroxychinolín je biela tuhá látka, dobre rozpustná vo vode aj v organických rozpúšťadlách[2].
Toxicita
Ide o toxickú látku, s rizikom reprodukčnej toxicity. LD50 u potkanov pri orálnom požití je 1200 mg/kg.[3] Príznakmi otravy sú kašeľ, dýchavičnosť, hnačka, nauzea, zvracanie, poruchy funkcie CNS, pomätenosť, symptómy paralýzy. Vonkajšia expozícia sa prejavuje dráždením, poleptaním, alergickými reakciami[2].
Použitie
V chemickej analýze je 8-hydroxychinolín dôležitým činidlom v chelátometrii. Naväzuje sa na molekuly niektorých kovov, tvoriac farebný komplex, ktorý sa extrahuje do chloroformu. Veľký význam má najmä pri stanovení hliníka, kde aj umožňuje rozlíšiť jeho monomérne a polymérne formy v roztoku[4]. Vo farmácii sa 8-hydroxychinolín používa ako mierne antiparazitikum a antispetikum [5]. Zvažuje sa jeho použitie v boji proti rakovine [6]
Referencie
- ↑ VIVANCO, Jorge M.; BAIS, Harsh P.; STERMITZ, Frank R.; THELEN, Giles C.; CALLAWAY, Ragan M. Biogeographical variation in community response to root allelochemistry: novel weapons and exotic invasion. Ecology letters, 2004, roč. 7, čís. 4, s. 285-292. ISSN 1461-0248. (v angličtine)
- ↑ a b Karta bezpečnostných údajov dostupné online
- ↑ Informácie o produkte na merckmillipore.com dostupné online
- ↑ SPOSITO, Garrison. The Environmental Chemistry Of Aluminum. Boca Raton USA : CRC press, 1989. ISBN 0-8493-4728-9. Kapitola 4, s. 87-116. (v angličtine)
- ↑ 8-hydroxychinolín v Online medical dictionary dostupné online
- ↑ SHEN, Ai-Yu; WU, Sheng-Nan; CHIU, Chih-Tsao. Synthesis and Cytotoxicity Evaluation of Some 8-Hydroxyquinoline Derivatives. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1999, roč. 51, čís. 5, s. 543-548. ISSN 2042-7158. (v angličtine)
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Arzán
Atropín
Benzaldehyd
Bisfenol A
Bisfenol A diglycidyléter
Biuret
Brilantná zelená BS
Bromid bárnatý
Bromid draselný
Bromid kademnatý
Bromid lítny
Chinín
Chlorid železitý
Chlorid železnatý
Chlorid amónny
Chlorid bárnatý
Chlorid cínatý
Chlorid chromitý
Chlorid fosforečný
Chlorid fosforitý
Chlorid horečnatý
Chlorid kademnatý
Chlorid lítny
Chlorid mangánatý
Chlorid meďnatý
Chlorid nikelnatý
Chlorid ortutný
Chlorid titánatý
Chlorid ytritý
Chlorid zinočnatý
Cinnamaldehyd
Dekabrómdifenyléter
Dichlórizokyanurát sodný
Dijódmetán
Gáfor
Heptán
Hexán
Histidín
Hydroxid draselný
Imazalil
Izooktán
Jodid antimonitý
Jodid draselný
Jodid kademnatý
Jodid meďný
Jodid samarnatý
Jodid zinočnatý
Jonón
Karbid tetrabóru
Kumén
Kyselina asparágová
Kyselina fosforitá
Kyselina izokyanatá
Kyselina kávová
Kyselina maleínová
Kyselina nitrilotrioctová
Kyselina tiokyanatá
Motorová nafta
Muskarín
Oktán
Oxetán
Oxid železnato-železitý
Oxid antimonitý
Oxid manganičitý
Oxid meďný
Pentachlórbenzén
Peroxid bárnatý
Peroxodisíran draselný
Síran draselný
Síran draselno-hlinitý
Síran meďnatý
Tetrachlórmetán
Tiokyanatan draselný
Tiokyanatan meďný
Tiokyanatan strieborný
Toluén
Trichlórmetán
Trijódmetán
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk