3-hydroxykynurenín

	3-hydroxykynurenín
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C10H12N2O4
Systematický názov	Kyselina 2-amino-4-(2-amino-3-hydroxyfenyl)-4-oxobutánová
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	224,21 g/mol
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	484-78-6
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

3-hydroxykynurenín je metabolit tryptofánu.

V ľudskej šošovke filtruje UV svetlo^[1] a je to jedno z dvoch farbív zodpovedných za žltú farbu pavúka Misumena vatia.^[2]

Metabolizmus

3-hydroxykynurenín vzniká v kynurenínovej dráhe ako produkt rozkladu tryptofánu. Vzniká pôsobením kynurenín-3-monooxygenázy na kynurenín:

kynurenín + O₂ + NADPH → 3-hydroxykynurenín + H₂O + NADP⁺

3-hydroxykynurenín sa potom ďalej premieňa na kyselinu 3-hydroxyantranilovú pôsobením kynureninázy. V procese sa štiepi alanín:

3-hydroxykynurenín + H₂O → kyselina 3-hydroxyantranilová + alanín

Kynurenínová dráha, ktorá spája tryptofán a kyselinu chinolínovú. Je pomenovaná podľa prvého intermediátu, kynurenínu, z ktorého vznikajú kyselina kynurénová a 3-hydroxykynurenín.^[3]

Referencie

↑ Deamination of 3-hydroxykynurenine in bovine lenses: a possible mechanism of cataract formation in general.. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol., 1995, s. 38–44. DOI: 10.1007/bf00177784. PMID 7721122.
↑ Evolution and Ecology of Spider Coloration. Annual Review of Entomology, January 1998, s. 619–643. Dostupné online. ISSN 0066-4170. DOI: 10.1146/annurev.ento.43.1.619. PMID 15012400.
↑ SCHWARCZ, Robert; John P. Bruno; Paul J. Muchowski. Kynurenines in the Mammalian Brain: When Physiology Meets Pathology. Nature Reviews Neuroscience, July 2012, s. 465–477. DOI: 10.1038/nrn3257. PMID 22678511.

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku 3-Hydroxykynurenine na anglickej Wikipédii.

Tento článok týkajúci sa biochémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[1] Deamination of 3-hydroxykynurenine in bovine lenses: a possible mechanism of cataract formation in general.. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol., 1995, s. 38–44. DOI: 10.1007/bf00177784. PMID 7721122.

[2] Evolution and Ecology of Spider Coloration. Annual Review of Entomology, January 1998, s. 619–643. Dostupné online. ISSN 0066-4170. DOI: 10.1146/annurev.ento.43.1.619. PMID 15012400.

[Schwarcz-3] SCHWARCZ, Robert; John P. Bruno; Paul J. Muchowski. Kynurenines in the Mammalian Brain: When Physiology Meets Pathology. Nature Reviews Neuroscience, July 2012, s. 465–477. DOI: 10.1038/nrn3257. PMID 22678511.

[1]

[2]

[3]