Syndróm XXX

	Syndróm XXX
Klasifikácia
MKCH-10	Q97.0 (odkaz)
	Pozri aj Medicínsky portál

Syndróm XXX je variácia chromozómov, pri ktorej je u žien jeden nadpočetný chromozóm X v každej bunke. Väčšina žien s týmto variantom chromozómov sa ničím nelíši od žien s bežným variantom XX, a to vrátane plodnosti. Môžu sa ale u nich vyskytnúť problémy s učením, oslabením svalstva a vyšší vzrast. Vyskytuje sa u 1/1000 žien.

Referencie

↑ Tartaglia, NR; Howell, S; Sutherland, A; Wilson, R; Wilson, L. A review of trisomy X (47,XXX). Orphanet Journal of Rare Diseases. 5: 8. PMID 20459843.
↑ Jiřina Zapletalová, Jan Lebl, Alice Baxová, Kateřina Hirschfeldová. Defekt v SHOX genu – príčina familiárneho malého vzrastu . Remedia, . Dostupné online.

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku XXX syndrom na českej Wikipédii.

Literatúra

POKRIVČÁK, Tomáš. Syndromy a symptomy. Praha: Triton. ISBN 978-80-7387-136-9.

Tento článok týkajúci sa medicíny je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

Zdroj:
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[1] Tartaglia, NR; Howell, S; Sutherland, A; Wilson, R; Wilson, L. A review of trisomy X (47,XXX). Orphanet Journal of Rare Diseases. 5: 8. PMID 20459843.

[2] Jiřina Zapletalová, Jan Lebl, Alice Baxová, Kateřina Hirschfeldová. Defekt v SHOX genu – príčina familiárneho malého vzrastu . Remedia, . Dostupné online.