A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Pyridinium | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | pyridin-1-ium |
Anglický název | 2-methoxypropene |
Sumární vzorec | C5H5N+ |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 16969-45-2 |
PubChem | 4989215 |
SMILES | c1cccc1 |
InChI | 1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H/p+1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 79,099 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Pyridinium je kation se vzorcem (C5H5NH)+, konjugovaná kyselina pyridinu. Jsou také známy kationty odvozené od substituovaných pyridinů, jako jsou pikoliny, lutidiny a kolidiny. Pyridinium a jeho substituované deriváty se připravují reakcemi příslušných pyridinů s kyselinami.[1]
Protože pyridin je v chemických reakcích častou zásadou, tak se pyridiniové soli vytvářejí při mnoha acidobazických reakcích. Obvykle jsou nerozpustné v organických rozpouštědlech, takže srážení pyridiniových komplexů ukazuje na probíhající reakci.
Pyridiniový ion je aromatický[2] a izoelektronický s benzenem.
N-alkylpyridiniové kationty
Nahrazením kyselého protonu alkylovými skupinami vznikají N-alkylpyridiniové ionty, jako je například N-methylpyridinium (+). Tyto ionty se vyskytují jako elektrofilní meziprodukty organických syntetických reakcí, kde vytváří nearomatické dihydropyridiny.[3][4]
Významnou sloučeninou obsahující pyridiniové kationty je herbicid paraquat.[5]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Pyridinium na anglické Wikipedii.
- ↑ George A. Olah; Michael Watkins. Fluorinations With Pyridinium Polyhydrogen Fluoride Reagent: 1-Fluoroadamantane. Organic Syntheses. 1978, s. 75. DOI 10.15227/orgsyn.058.0075.
- ↑ Alex Roche. Aromatic Compounds . Dostupné online.
- ↑ Thiago A. Grigolo; Ariana R. Subhit; Joel M. Smith. Regioselective Asymmetric Alkynylation of N-Alkyl Pyridiniums. Organic Letters. 2021-09-03, s. 6703–6708. Dostupné online. ISSN 1523-7060. DOI 10.1021/acs.orglett.1c02276.
- ↑ Brian J. Knight; Zachary A. Tolchin; Joel M. Smith. A predictive model for additions to N-alkyl pyridiniums. Chemical Communications. 2021-03-11, s. 2693–2696. Dostupné online. ISSN 1364-548X. DOI 10.1039/D1CC00056J.
- ↑ SHIMIZU, Shinkichi; WATANABE, Nanao; KATAOKA, Toshiaki. Pyridine and Pyridine Derivatives. Příprava vydání Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA Dostupné online. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a22_399. S. a22_399. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.a22_399.
Související články
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Antropológia
Aplikované vedy
Bibliometria
Dejiny vedy
Encyklopédie
Filozofia vedy
Forenzné vedy
Humanitné vedy
Knižničná veda
Kryogenika
Kryptológia
Kulturológia
Literárna veda
Medzidisciplinárne oblasti
Metódy kvantitatívnej analýzy
Metavedy
Metodika
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk