A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Inositol | |
---|---|
Název (INN) | Inositol |
Název podle IUPAC | (1R,2R,3S,4S,5R,6S)-cyklohexan-1,2,3,4,5,6-hexol |
Kódy | |
Číslo CAS | 87-89-8 |
Klasifikace ATC | A11HA07 |
ChemSpider ID | 868 |
PubChem | 892 |
Chemie | |
Sumární vzorec | C6H12O6 |
SMILES | C1(C(C(C(C(C1O)O)O)O)O)O |
InChI | InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H |
Molární hmotnost | 180,16 g/mol |
Teplota tání | 226 °C |
Teplota varu | 225–227 °C |
Hustota | 1,752 g/cm3 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Inositol (resp. myo-inositol, což je označení pro v přírodě převažující stereoizomer) je cyklický alkohol s šesti hydroxylovými skupinami vzniklý redukcí příslušného cukru. Inositol je důležitým stavebním prvkem některých fosfolipidů a dalších biomolekul v těle.
Syntéza
Myo-inositol je v lidském těle vyráběn dvoukrokovým mechanismem. V první fázi je glukóza-6-fosfát izomerizován pomocí inositol-3-fosfát syntázy (ISYNA1) na myo-inositol-1-fosfát. Ten je následně defosforylován pomocí inositolmonofosfatázy (IMPáza 1) na volný myo-inositol. Syntéza inositolu probíhá převážně v ledvinách v množství několika gramů za den.[1]
Význam v těle
Inositol se účastní celé řady biochemických reakcí v těle. Reaguje s CDP-diacylglycerolem za vzniku fosfatidylinositolu (PI), důležitého membránového fosfolipidu se signální funkcí. Ten může být následně na inositolovém kruhu fosforylován a vznikají fosfatidylinositidy. Patří mezi ně i fosfatidylinositol-4,5-bisfosfát, který však může být následně zpětně rozkládán fosfolipázou C na inositoltrifosfát a diacylglycerol. Fosfatidylinositol je významnou výchozí látkou i pro vznik tzv. GPI kotvy.[2]
Vyjma zmíněného inositoltrifosfátu, který je důležitou signální molekulou (tzv. druhým poslem[3]), existuje i celá řada dalších inositol mono-, a polyfosfátů. U rostlin tyto inositolfosfáty slouží jako zásobní látky.[4]
Využití
Inositol, či některý z jeho derivátů, hraje také určitý význam v průmyslu. Inositolnitrát se může využívat při výrobě výbušnin jako želatinizující látka při zpracování nitrocelulózy.[5] Samotný inositol může být slibnou látkou ve farmaceutickém průmyslu; vysoké dávky inositolu se v klinických studiích osvědčily při omezování příznaků obsedantně kompulzivní poruchy[6] a dalších duševních poruch.[7]
Inositol se někdy při pouličním prodeji přidává k tvrdým drogám (kokain, heroin) ke zředění. Má totiž podobnou barvu a chemické vlastnosti.[8] Byl využíván i při natáčení filmu Kokain z roku 2001.[9]
Další izomery
-
myo-
-
scyllo-
-
muco-
-
chiro-
-
neo-
-
allo-
-
epi-
-
cis-
Reference
- ↑ PARTHASARATHY, L. K.; SEELAN, R. S.; TOBIAS, C., et al. Mammalian inositol 3-phosphate synthase: its role in the biosynthesis of brain inositol and its clinical use as a psychoactive agent. Subcell Biochem.. 2006, roč. 39, s. 293–314. Dostupné online. ISSN 0306-0225.
- ↑ VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemistry. 4. vyd. : John Wiley & Sons, 1990. Dostupné online. ISBN 978-0470-57095-1.
- ↑ LODISH, Harvey, et al.. Molecular Cell Biology. New York: W.H. Freedman and Company, 2004. Dostupné online. ISBN 0-7167-4366-3.
- ↑ Phytic acid . . Dostupné online.
- ↑ LEDGARD, Jared. The Preparatory Manual of Explosives. : , 2007. Dostupné online. S. 366.
- ↑ FUX, M.; LEVINE, J.; AVIV, A., et al. Inositol treatment of obsessive-compulsive disorder. Am J Psychiatry.. 1996, roč. 153, čís. 9, s. 1219–21. Dostupné online. ISSN 0002-953X.
- ↑ PALATNIK, A.; FROLOV, K.; FUX, M., et al. Double-blind, controlled, crossover trial of inositol versus fluvoxamine for the treatment of panic disorder. J Clin Psychopharmacol.. 2001, roč. 21, čís. 3, s. 335–9. Dostupné online. ISSN 0271-0749.
- ↑ CUNNINGHAM, E. E.; VENUTO, R. C.; ZIELEZNY, M. A. Adulterants in heroin/cocaine: implications concerning heroin-associated nephropathy. Drug Alcohol Depend.. 1984, roč. 14, čís. 1, s. 19–22. Dostupné online. ISSN 0376-8716.
- ↑ Drug Doubles: What Actors Actually Toke, Smoke and Snort on Camera . Wire, 2012 . Dostupné online.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu inositol na Wikimedia Commons
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Antropológia
Aplikované vedy
Bibliometria
Dejiny vedy
Encyklopédie
Filozofia vedy
Forenzné vedy
Humanitné vedy
Knižničná veda
Kryogenika
Kryptológia
Kulturológia
Literárna veda
Medzidisciplinárne oblasti
Metódy kvantitatívnej analýzy
Metavedy
Metodika
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk