A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Cytidín | |
Všeobecné vlastnosti | |
Sumárny vzorec | C9H13N3O5 |
Fyzikálne vlastnosti | |
Molárna hmotnosť | 243,217 g/mol |
Ďalšie informácie | |
Číslo CAS | 65-46-3 |
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Cytidín (symbol C alebo Cyd) je nukleozid, ktorý vzniká spojením cytozínu s ribózou pomocou β-N1-glykozidovej väzby. Cytidín je komponent RNA.
Vlastnosti
Cytidín je biely kryštalický prášok.[1] Je dobre rozpustný vo vode a slabo rozpustný v etanole.[2]
Zdroje v potrave
Zdroje cytozínu v potrave predstavujú hlavne jedlá, ktoré majú vysoký obsah ribonukleovej kyseliny (RNA),[3] ako sú orgány, pivárske kvasinky, prípadne jedlá bohaté na pyrimidíny ako pivo. Počas trávenia sa tieto jedlá rozkladajú na ribozylpyrimidíny (cytidín a uridín), ktoré sa absorbujú v tráviacom trakte.[3] U ľudí sa cytidín mení na uridín,[4] ktorý je pravdepodobne zodpovedný za metabolické účinky cytidínu.
Analógy cytidínu
Mnoho analógov cytidínu má farmakologický potenciál. KP-1461 je napríklad liek proti HIV, ktorý funguje ako virálny mutagén.[5] Zebularín by mohol mať využitie ako liek pre chemoterapiu alebo chemoprevenciu.[6] Malé množstvá azacitidínu a jeho analógu decitabínu by mohli byť použité proti rakovine pomocou epigenetickej demetylácie.[7]
Modifikáciou cytidínu vzniká lyzidín.
Biologický účinok
Okrem komponentu RNA pôsobí cytidín i v rámci neruronálneho-gliálneho glutamátového cyklu. Prídavky cytidínu znížili hladinu glutamátu/glutamínu v strede čelového laloku mozgu a mozočku.[8] Na základe toho by vyvolal cytidín záujem pre použitie ako potenciálne glutamátergické antidepresívum.[8]
Referencie
- ↑ Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr.. Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 16th. vyd. Hoboken, New Jersey : John Wiley & Sons, Inc., 2016. ISBN 978-1-118-13515-0. S. 688.
- ↑ William M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97th. vyd. Boca Raton : CRC Press, 2016. Dostupné online. ISBN 978-1-4987-5429-3. S. 3–140.
- ↑ a b Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH. Safety considerations of DNA in food. Ann Nutr Metab, 2001, s. 235–54. Dostupné online. DOI: 10.1159/000046734. PMID 11786646.
- ↑ Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans. Biochem. Pharmacol., Oct 2000, s. 989–92. DOI: 10.1016/S0006-2952(00)00436-6. PMID 10974208.
- ↑ John S. James. New Kind of Antiretroviral, KP-1461 . AIDS Treatment News. Dostupné online. Archivované 2019-03-30 z originálu.
- ↑ Cancer epigenetics. Hum. Mol. Genet., 15 April 2005, s. R65-R76. Dostupné online. DOI: 10.1093/hmg/ddi113.
- ↑ Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs . Medical XPress, March 22, 2012. Dostupné online.
- ↑ a b New Therapeutic Targets for Mood Disorders. The Scientific World Journal, 2010, s. 713–726. ISSN 1537-744X. DOI: 10.1100/tsw.2010.65. PMID 20419280.
Zdroj
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Cytidine na anglickej Wikipédii.
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
5-Metylcytidín
5-Metyluridín
Adenozín
Arabinozylnukleozid
Cytidín
Deoxyadenozín
Deoxyadenozylový radikál
Deoxycytidín
Deoxyguanozín
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk