Aminoalkoholy jsou organické sloučeniny, které mají v molekule alespoň jednu aminovou i hydroxylovou skupinu navázanou na alifatický či alicyklický uhlovodíkový řetězec. Mohou obsahovat primární (-NH₂), sekundární (-NHR) nebo terciární (-NRR') aminové skupiny. Jejich nejvýznamnější skupinou jsou alkanolaminy odvozené od alkanolů (necyklických nasycených alkoholů).

2-Aminoalkanoly

Významnou skupinou aminoalkoholů jsou 2-aminoalkoholy; často vznikají reakcemi aminů s epoxidy. Některé z těchto látek se používají jako rozpouštědla či vysokovroucí zásady a nebo jako meziprodukty při syntetických reakcích.^[1]

Příklady

• Ethanolamin a jeho deriváty
• Aminomethylpropanol
• Heptaminol
• Isoetarin
• Propanolamin a jeho deriváty
• Sfingosiny
• Methanolamin (nejjednodušší aminoalkohol)
• Dimethylethanolamin
• N-Methylethanolamin

Betablokátory

Jedna ze skupin betablokátorů se často nazývá alkanolaminové betablokátory. K těmto látkám patří mimo jiné:

• Propranolol
• Pindolol

Přírodní látky

Většina bílkovin a peptidů obsahuje jak aminové, tak i alkoholové funkční skupiny. Dvě běžné aminokyseliny lze zařadit mezi aminoalkoholy, jsou to serin a hydroxyprolin.

• Veratridin a veratrin
• Tropanové alkaloidy jako například atropin
• Hormony adrenalin a noradrenalin

Vznik aminoalkoholů z aminokyselin

V podstatě každá aminokyselina může být hydrogenována za vzniku příslušného aminoalkoholu, například z prolinu takto vznikne prolinol a z valinu se vytvoří valinol.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Alkanolamine na anglické Wikipedii.

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu Aminoalkoholy na Wikimedia Commons