A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Deoxyadenozylový radikál | |
Všeobecné vlastnosti | |
Sumárny vzorec | C10H12N5O3 |
Synonymá | 5′-Deoxyadenozylový 5'-radikál, 5′-dAdo• |
Fyzikálne vlastnosti | |
Molárna hmotnosť | 250,238 g/mol |
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Deoxyadenozylový radikál je voľný radikál, ktorý je štruktúrne podobný adenozínu. Na rozdiel od adenozínu však nemá 5'-hydroxylovú skupinu. Tento radikál sa bežne vyskytuje v prírode ako reaktívny intermediát. Vzniká v radikálových SAM enzýmoch a niektorých variantoch vitamínu B12.[1] Deoxyadenozylový radikál abstrahuje (štiepi) vodíkové atómy zo substrátov, čo vedie k prešmykom a iných posttranskripčným modifikáciám nutným pre biosyntézu.[2]
Deoxyadenozylový radikál je jedným z radikálov, ktoré vznikajú štiepením S-adenozylmetionínu (SAM). Medzi ostatné patria metylový radikál a homoalanínový radikál. Deoxyadenozylový radikál sa takisto môže štiepiť z adenozylkobalamínu.
Tento radikál je veľmi reaktívny, podobne ako ostatné radikály, a charakterizovať sa ho podarilo až po skoro 50 rokoch od jeho objavu.[3] V niektorých enzýmoch, napríklad lyzín-2,3-aminomutáze, totiž dochádza k obmedzeniu pohybu tohto radikálu tým, že enzýmy udržiavajú tento radikál blízko svojich substrátov pomocou tesných van der Waalsových interakcií, čím minimalizujú alebo úplne predchádzajú bočným reakciám,[4] čo takisto sťažilo jeho charakterizáciu.
Referencie
- ↑ A Rich Man, Poor Man Story of S-Adenosylmethionine and Cobalamin Revisited. Annual Review of Biochemistry, 2018, s. 555–84. DOI: 10.1146/annurev-biochem-062917-012500. PMID 29925255.
- ↑ Radical S-Adenosylmethionine Enzymes. Chemical Reviews, 2014, s. 4229–4317. DOI: 10.1021/cr4004709. PMID 24476342.
- ↑ YANG, Hao; MCDANIEL, Elizabeth C.; IMPANO, Stella. The Elusive 5′-Deoxyadenosyl Radical: Captured and Characterized by Electron Paramagnetic Resonance and Electron Nuclear Double Resonance Spectroscopies. Journal of the American Chemical Society, 2019-07-31, roč. 141, čís. 30, s. 12139–12146. Dostupné online . ISSN 0002-7863. DOI: 10.1021/jacs.9b05926. (po anglicky)
- ↑ HORITANI, Masaki; BYER, Amanda S.; SHISLER, Krista A.. Why Nature Uses Radical SAM Enzymes so Widely: Electron Nuclear Double Resonance Studies of Lysine 2,3-Aminomutase Show the 5′-dAdo• “Free Radical” Is Never Free. Journal of the American Chemical Society, 2015-06-10, roč. 137, čís. 22, s. 7111–7121. Dostupné online . ISSN 0002-7863. DOI: 10.1021/jacs.5b00498. (po anglicky)
Zdroj
Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Deoxyadenosyl radical na anglickej Wikipédii.
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Antropológia
Aplikované vedy
Bibliometria
Dejiny vedy
Encyklopédie
Filozofia vedy
Forenzné vedy
Humanitné vedy
Knižničná veda
Kryogenika
Kryptológia
Kulturológia
Literárna veda
Medzidisciplinárne oblasti
Metódy kvantitatívnej analýzy
Metavedy
Metodika
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk